A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)
B.藥物主要以被動(dòng)擴(kuò)散透過(guò)黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢,時(shí)滯較長(zhǎng)
D.正常人的陰道pH為6~7
E.陰道吸收可通過(guò)含水的微孔通道
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A.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過(guò)經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收
B.經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過(guò)角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失
A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對(duì)胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí),可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位
A.肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收
B.可避開肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解
C.吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)
D.鼻腔內(nèi)給藥不便
E.鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑
A.角質(zhì)層的厚度
B.皮膚附屬器官密度
C.皮膚的水化
D.皮膚表面寄生的微生物
E.藥物的理化性質(zhì)
最新試題
影響藥物吸收的劑型因素()
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
影響藥物吸收的生理因素()
藥物的代謝()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
藥物吸收的主要部位是()。
注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)()
哪種藥物血藥濃度最低()