單項(xiàng)選擇題處方藥不得（）

A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)本地區(qū)的需要，建立社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具的是（）

A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
E.企業(yè)、事業(yè)單位

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)本單位需要，可以建立本單位使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具的是（）

A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
E.企業(yè)、事業(yè)單位

3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)

最新試題

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品片劑處方限量為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題