A.應當經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應當經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應當經所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經上級行政主管部門批準
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A.應當經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
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D.應當經所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經上級行政主管部門批準
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學科學
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C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
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E.藥品管理
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查處方()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
普通藥品有效期的標注()