A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
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A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應當注明含量
E.以支、盒為單位
A.以支、瓶為單位
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E.以支、盒為單位
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C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應當注明含量
E.以支、盒為單位
A.發(fā)生的所有不良反應
B.新的和嚴重的不良反應
C.藥品不良反應
D.可疑藥品不良反應
E.罕見不良反應
A.發(fā)生的所有不良反應
B.新的和嚴重的不良反應
C.藥品不良反應
D.可疑藥品不良反應
E.罕見不良反應
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
原料藥的標簽()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
麻醉藥品片劑處方限量為()
以Rp或者R標示()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()