單項(xiàng)選擇題每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
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1.單項(xiàng)選擇題在規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
2.單項(xiàng)選擇題在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
3.單項(xiàng)選擇題在按規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法用量的條件下，對用藥者生命安全的影響程度，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
5.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品處方保存期限為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
原料藥的標(biāo)簽（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
題型：單項(xiàng)選擇題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
題型：單項(xiàng)選擇題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
查用藥合理（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
題型：單項(xiàng)選擇題