單項(xiàng)選擇題在規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能,是藥品的()
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
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1.單項(xiàng)選擇題在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,是藥品的()
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
2.單項(xiàng)選擇題在按規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法用量的條件下,對(duì)用藥者生命安全的影響程度,是藥品的()
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
4.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品處方保存期限為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
5.單項(xiàng)選擇題普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
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題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
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二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
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取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題