A.予以責令改正,并可處以1千元以上3萬元以下的罰款
B.予以責令改正、通報批評或警告,并可處以1千元以上3萬元以下的罰款
C.予以責令改正、通報批評或警告,并可處以2千元以上3萬元以下的罰款
D.予以責令改正、通報批評或警告,并可處以3千元以上3萬元以下的罰款
E.予以責令改正、通報批評或警告,并可處以5千元以上3萬元以下的罰款
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)未按要求報告藥品不良反應的
C.醫(yī)療機構隱瞞藥品不良反應資料的
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按要求修訂藥品說明書的
E.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應匿而不報的
A.每季度
B.每半年
C.及時報告
D.每年
E.不定期
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.逐級報告制度
B.定期報告制度
C.越級報告制度
D.逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告
E.不定期報告制度
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調(diào)查、確認和處理
C.承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
E.參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
治療用生物制品有效期的標注()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()