A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調(diào)查、確認和處理
C.承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
E.參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流
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A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
A.必須印有國家指定的非處方藥專有標識
B.必須符合質(zhì)量要求
C.必須方便儲存、運輸和使用
D.每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
E.內(nèi)包裝可以不附有標簽和說明書
A.用語應當科學
B.用語應當易懂
C.必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準
D.必須經(jīng)國家和省級藥品監(jiān)督管理局批準
E.便于消費者自行判斷、選擇和使用
A.藥品品種、適應證及給藥途徑不同
B.藥品品種、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、規(guī)格、適應證、用量及給藥途徑不同
E.藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量不同
最新試題
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查配伍禁忌()
治療用生物制品有效期的標注()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
原料藥的標簽()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()