A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
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A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)
最新試題
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
以Rp或者R標(biāo)示()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查配伍禁忌()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()