A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
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A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
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E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
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E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
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C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
原料藥的標簽（）
查處方（）