A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí),于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
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A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
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C.進(jìn)行核實(shí),于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí),于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
最新試題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
麻醉藥品片劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()