單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的包裝上必須（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)


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1.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

2.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

3.單項(xiàng)選擇題毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)（）

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

4.單項(xiàng)選擇題毒性藥品年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃（）

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

5.單項(xiàng)選擇題收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須（）

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量