A.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示
B.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示
C.藥品標簽中的有效期應當按照日、月、年的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示
D.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)字表示
E.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示
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A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、安全有效、價格合理、中西藥并重
C.臨床急需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、保證供應
D.臨床急需、安全有效、價格合理、使用方便、市場保證供應
E.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場保證供應
A.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應當每天結(jié)算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應視需求情況而定
C.門診藥房應當固定發(fā)藥窗口,有明顯標識,并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進行登記
A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)
A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟性
E.針對性
A.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
B.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
C.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
D.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)
E.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
最新試題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
以Rp或者R標示()
死亡病例須及時報告()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
從美國進口的藥品必須取得()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
原料藥的標簽()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()