A.醫(yī)療機構可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),庫存不得超過本機構規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應當每天結(jié)算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應視需求情況而定
C.門診藥房應當固定發(fā)藥窗口,有明顯標識,并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進行登記
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A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)
A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟性
E.針對性
A.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權
B.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權
C.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權
D.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權
E.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權
A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質(zhì)量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調(diào)查、確認和處理
E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
以Rp或者R標示()
從美國進口的藥品必須取得()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()