A.具有能對(duì)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
B.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
D.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
E.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
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A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
B.專業(yè)技術(shù)性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.限時(shí)性
A.收處方、檢查處方
B.調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽
C.復(fù)查處方、發(fā)藥
D.發(fā)藥后再次核查處方
E.為散裝藥品書(shū)寫(xiě)藥袋
A.第一類精神藥品可供各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.第一樣類精神藥品注射劑處方為一次用量,其他劑型處方不得超過(guò)三日劑量
C.第二類精神藥品處方每次不超過(guò)7日常用劑量
D.處方應(yīng)保存二年備查
E.第一類精神藥品必須由專人、專柜管理
A.又稱單位劑量系統(tǒng)
B.要求發(fā)給病人服用的液體藥品均以每次服用的單劑量進(jìn)行包裝
C.要求發(fā)給病人服用的固體藥品均以每次服用的單劑量進(jìn)行包裝
D.單位劑量包裝上面有藥名、劑量
E.單位劑量包裝應(yīng)便于核對(duì)和使用
A.藥品名稱
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應(yīng)
D.藥物配伍變化
E.以上都需要
最新試題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
查用藥合理()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()