A.藥品名稱
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應(yīng)
D.藥物配伍變化
E.以上都需要
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A.完整的檢驗卡
B.原始記錄
C.所有批號的制劑檢驗報告
D.原料藥的檢驗報告
E.藥檢室與制劑室負(fù)責(zé)人不得互相兼任
A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進行專冊登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進行專冊登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進行專冊登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊保存期限為2年
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
A.查處方,對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性,對臨床診斷
E.查合并用藥,對藥物相互作用
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品片劑處方限量為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
死亡病例須及時報告()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
原料藥的標(biāo)簽()
從美國進口的藥品必須取得()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()