A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.評價抽驗
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A.專屬性
B.兩重性
C.質量的重要性
D.時限性
E.穩(wěn)定性
A.制定本機構有關藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施
B.確定本機構用藥目錄和處方手冊,審核本機構擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進評審制度,制定本機構新藥引進規(guī)則
D.定期分析本機構藥物使用情況,組織專家評價本機構所有藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是
A.處以警告
B.沒收其全部毒性藥品
C.按非法所得的1~5倍罰款
D.按非法所得的5-10倍罰款
E.情節(jié)嚴重、致人傷殘或死亡,構成犯罪的,由司法機關依法追究其刑事責任
A.異戊巴比妥
B.咪達唑侖
C.唑吡坦
D.司可巴比妥
E.地西泮
A.乙基嗎啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙諾啡
E.阿桔片
最新試題
以Rp或者R標示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
治療用生物制品有效期的標注()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()