A.乙基嗎啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙諾啡
E.阿桔片
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A.定點生產(chǎn)制度
B.定點經(jīng)營制度
C.生產(chǎn)總量控制
D.市場調(diào)節(jié)價
E.企業(yè)自主定價
A.療效不確的藥品
B.危害人體健康的藥品
C.不良反應大的藥品
D.價格昂貴的藥品
E.尚未上市的藥品
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量
B.保障人體用藥安全
C.維護人民身體健康
D.維護人民用藥的合法權(quán)益
E.以上都是
A.采購部門
B.物料供應部門
C.驗收部門
D.質(zhì)量管理部門
E.生產(chǎn)管理部門
A.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開具,每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
查處方()
以Rp或者R標示()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()