A.保障人民用藥安全有效、使用方便
B.方便群眾購(gòu)藥
C.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度
D.規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
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A.5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告一次
B.6年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告二次
C.5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告二次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告一次
D.5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿6年的，每5年匯總報(bào)告一次
E.5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每6年匯總報(bào)告一次
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
E.各級(jí)衛(wèi)生行政部門
A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br />
C.為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
最新試題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）