單項選擇題下列關(guān)于處方用量的敘述中不正確的有（）
A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br />
C.為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
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1.單項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)收到嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告，須進行調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性評價意見，于幾小時內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告（）
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
2.單項選擇題防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例，須隨時向所在地衛(wèi)生廳（局）、藥品監(jiān)督管理局、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告，并于幾個工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告（）。
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
3.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品的安全有效問題進行密切追蹤，并隨時收集所有可疑不良反應(yīng)病例，對其中嚴重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過個工作日（）。
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
4.單項選擇題上市五年以上的藥品，其不良反應(yīng)的報告范圍主要是（）
A.藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
B.藥品的療效和不良反應(yīng)
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)
E.所有不良反應(yīng)
5.單項選擇題國家對藥品的嚴重或罕見不良反應(yīng)實行怎樣的報告制度（）
A.逐級
B.隨時，必要可越級
C.定期
D.不定期
E.立即
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
題型：單項選擇題
從美國進口的藥品必須取得（）
題型：單項選擇題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)（）
題型：單項選擇題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
題型：單項選擇題
注射劑和非處方藥（）
題型：單項選擇題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
題型：單項選擇題
查配伍禁忌（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品片劑處方限量為（）
題型：單項選擇題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
題型：單項選擇題