A.發(fā)藥日期
B.患者姓名
C.用藥數(shù)量
D.取藥人姓名
E.藥品生產(chǎn)廠家
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A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
A.醫(yī)生利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí),可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設(shè)計(jì)打印處方的格式,醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習(xí)慣自行設(shè)計(jì)
A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明
A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每5年匯總報(bào)告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每年匯總報(bào)告一次。
C.每年匯總報(bào)告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報(bào)告一次
A.以科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
B.以教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
C.以教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
E.以科學(xué)研究為目的的臨床前藥物研究
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
查用藥合理()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()