單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品（）

A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當會致人中毒或死亡的藥品


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1.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，下列哪句話是正確的（）

A.醫(yī)生利用計算機開具、傳遞普通處方時，可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設計打印處方的格式，醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習慣自行設計

2.單項選擇題關于處方書寫規(guī)則，下列哪句是錯誤的（）

A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br /> C.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?br /> D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明

3.單項選擇題進口藥品（）

A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次

4.單項選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理條例》所稱實驗研究是指（）

A.以科學研究或者教學為目的的臨床后藥物研究
B.以教學為目的的臨床前藥物研究
C.以教學為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的的臨床前藥物研究
E.以科學研究為目的的臨床前藥物研究

5.單項選擇題第二類精神藥品零售企業(yè)違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定儲存、銷售或者銷毀第二類精神藥品的，逾期不改正的（）

A.責令停業(yè)，并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責令停業(yè)、，并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責令停業(yè)，并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責令停業(yè)，并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責令停業(yè)，并處5000元以上2萬元以下的罰款