A、商品名
B、產(chǎn)品名
C、通用名
D、曾用名
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A、有效期至2006年12月
B、有效期至2006.12
C、有效期至2006/10
D、有效期0610
A、《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中國藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進行健康檢查
C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察本單位藥品的質(zhì)量、療效和反應(yīng)
D、在藥品監(jiān)督管理中工商行政管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品商標(biāo)
A、非處方藥標(biāo)簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
B、中間位置
C、左下角
D、右上方
A、病情較重,須經(jīng)醫(yī)師診斷治療的藥品
B、新藥保護及專利保護期的藥品
C、需按特殊藥品管理的藥品
D、治療小傷小病,解除癥狀的藥品
A、按藥品說明書購買和使用
B、安全性高、療效確切
C、使用、儲存方便
D、專業(yè)性強,僅能在醫(yī)院藥房購買
最新試題
驗收藥品時重點檢查的項目不包括()
對于進口藥品的驗收,重點關(guān)注()
補貨的依據(jù)主要是()
進行盤點時,應(yīng)重點關(guān)注()藥品的數(shù)量。
藥品養(yǎng)護的重點是()
為了保證藥品質(zhì)量,需遵守()原則。
有效期的藥品養(yǎng)護時應(yīng)重點檢查()
藥店收貨時首先要核對的是()
藥品養(yǎng)護人員應(yīng)具備()知識。
盤點發(fā)現(xiàn)某藥品數(shù)量有誤,首先應(yīng)()