A、《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中國(guó)藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查
C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返馁|(zhì)量、療效和反應(yīng)
D、在藥品監(jiān)督管理中工商行政管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出售的中藥材、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品商標(biāo)

A、非處方藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角
B、中間位置
C、左下角
D、右上方

A、病情較重，須經(jīng)醫(yī)師診斷治療的藥品
B、新藥保護(hù)及專利保護(hù)期的藥品
C、需按特殊藥品管理的藥品
D、治療小傷小病，解除癥狀的藥品

A、按藥品說(shuō)明書(shū)購(gòu)買和使用
B、安全性高、療效確切
C、使用、儲(chǔ)存方便
D、專業(yè)性強(qiáng)，僅能在醫(yī)院藥房購(gòu)買

A、為了保障患者用藥安全
B、為了防止歷史上藥害事件的重演
C、為評(píng)價(jià)、整頓、淘汰藥品提供服務(wù)和依據(jù)
D、為臨床提供信息E、為了作為訴訟的依據(jù)