使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，應(yīng)實(shí)施（）

經(jīng)營(yíng)需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可的是（）

血管內(nèi)窺鏡是（）

正電子發(fā)射斷層掃描裝置（PECT）是（）

使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的，應(yīng)實(shí)施（）

進(jìn)口第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料（）

屬于醫(yī)療器械嚴(yán)重傷害的有（）

境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料（）

進(jìn)口第三類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證（）

睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件是（）