A.影像板(IP)
B.固體探測器
C.氣體探測器
D.液體探測器
E.平板探測器
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A.0.25s
B.0.04s
C.0.02s
D.0.01s
E.0.2s
A.輸入失調(diào)電壓
B.輸入失調(diào)電流
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
A.右臂
B.左腿
C.左臂
D.右腿
E.以上都不是
A.屏蔽驅(qū)動
B.電源浮置
C.疊加平均
D.右腿驅(qū)動
E.以上都不是
A.輸入失調(diào)電壓
B.共模抑制比
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
最新試題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交的資料()?
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價(jià)試驗(yàn)時(shí)無需進(jìn)行()。
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?