首頁
題庫
網(wǎng)課
在線???/a>
桌面端
登錄
搜標題
搜題干
搜選項
0
/ 200字
搜索
判斷題
對于缺陷器械經(jīng)過審查和評價,認為召回不徹底、尚未有效消除產(chǎn)品缺陷或者控制產(chǎn)品風險的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)將被要求重新召回。
答案:
正確
點擊查看答案
手機看題
你可能感興趣的試題
判斷題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對召回醫(yī)療器械的處理應(yīng)當有詳細的記錄,第一類醫(yī)療器械召回的處理記錄應(yīng)當保存至備案失效期后5年。
答案:
錯誤
點擊查看答案
手機看題
判斷題
依據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,責令召回的下達部門可以是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理局或者批準此器械注冊證或備案的食品藥品監(jiān)督管理局。
答案:
正確
點擊查看答案
手機看題
微信掃碼免費搜題