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依據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,責(zé)令召回的下達(dá)部門可以是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理局或者批準(zhǔn)此器械注冊證或備案的食品藥品監(jiān)督管理局。
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判斷題
在醫(yī)療器械召回后,如需要銷毀的,應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。
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判斷題
在醫(yī)療器械的召回實(shí)際過程中,應(yīng)當(dāng)以企業(yè)主動召回為主,政府部門責(zé)令召回為輔。
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