A.本市藥品批發(fā)企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
B.本市藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理
C.本市藥品零售企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
D.本市藥品零售連鎖企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
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A.守信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.嚴(yán)重失信企業(yè)
A.連續(xù)被撤銷兩個(gè)以上醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的
B.被撤銷批準(zhǔn)證明文件、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證、暫扣營業(yè)執(zhí)照的
C.因?qū)嵤┩贿`法違規(guī)行為被連續(xù)警告、公告兩次以上的
D.因違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章構(gòu)成刑事犯罪的。
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴(yán)重失信
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴(yán)重失信
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴(yán)重失信
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。