A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.放射性藥品
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A.處方藥
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.疫苗
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品零售連鎖門(mén)店
A.獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品
B.按規(guī)定購(gòu)進(jìn)藥品
C.從特許人處購(gòu)進(jìn)藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
A.購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
B.全部購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
C.購(gòu)進(jìn)的部分藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
D.購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)部分責(zé)任
A.總部統(tǒng)一配送
B.專(zhuān)人統(tǒng)一配送
C.獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品
D.企業(yè)配送
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。