A.被污染的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.未標明有效期的
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A.被污染的
B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
C.所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.超過有效期的
A.未經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的藥品
A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
A.國家藥品標準
B.藥用要求
C.客戶要求
D.行業(yè)要求
A.國家藥品標準收載的必須按照國家藥品標準炮制
B.國家藥品標準沒有收載的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的,必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。