A.國家藥品標準收載的必須按照國家藥品標準炮制
B.國家藥品標準沒有收載的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的，必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
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A.具有一定數(shù)量的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人
B.具有中級以上職稱的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的管理人員
A.注冊資金
B.經(jīng)營品種
C.經(jīng)營范圍
D.經(jīng)營規(guī)模
A.處方價格超過１萬元的
B.超出醫(yī)療保險范圍的
C.有配伍禁忌或者超劑量的
D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的
A.調(diào)配處方
B.修改處方
C.提供藥學保健
D.提供藥物信息
A.具有依法經(jīng)過資格認定的醫(yī)學技術(shù)人員
B.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
C.具有依法經(jīng)過資格認定的工程技術(shù)人員
D.具有依法經(jīng)過資格認定的醫(yī)藥技術(shù)工人
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。