大腸桿菌pUC118質粒的某限制酶唯一酶切序列，位于該質粒的lacZ基因中，lacZ基因中如果沒有插入外源基因，lacZ基因便可表達出b-半乳糖苷酶，當培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時，X-gal便會被b-半乳糖苷酶水解成藍色，大腸桿菌將形成藍色菌落；如果lacZ基因中插入了外源基因，帶有pUC118質粒的大腸桿菌便不能表達b-半乳糖苷酶，培養(yǎng)基中的X-gal不會被水解成藍色，大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因的插入失活篩選重組質粒示意圖。據(jù)圖回答下列問題：
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“分子運輸車”是（）。
若研究發(fā)現(xiàn)羊N細胞中線粒體發(fā)達，故而它的產奶率高，則小羊a會有這一優(yōu)良性狀嗎？你的依據(jù)是什么？
圖中涉及的現(xiàn)代生物技術有（）（至少寫三種）。
小羊a、小羊b、小羊c的性狀表現(xiàn)（）（填“相同”或“不同”），你的理由是（）。小羊a與羊N（）？理由是（）。
圖中①一般經（）處理可以得到③，從③到④的過程中涉及到的生物技術有（）和（）。
如圖是將人類的生長激素基因導入細菌B細胞內制造“工程菌”的示意圖，所用的載體為質粒A。已知細菌B細胞內不含質粒A，也不含質粒A上的基因，質粒導入細菌B后，其上的基因能得到表達。簡述重組質粒的主要過程包括：①（）；②（）；③（）。
獲取目的基因途徑有（）、（）。
②、③階段是否可使用同種培養(yǎng)基？理由是什么？
被①處理后的分散細胞進行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細胞處于無菌無毒的環(huán)境中進行培養(yǎng)。
操作步驟：從人的（）獲取目的基因；目的基因與（）結合構建基因表達載體；在基因表達載體中還應插入（）和終止子。然后把基因表達載體導入牛的（），通過發(fā)育形成的牛體細胞含人的（），成熟的牛產的的奶中含有（），證明基因操作成功。