A.胚胎工程可提高優(yōu)良種畜繁殖效率，基因工程可定向改變生物性狀
B.PCR的操作流程是：先高溫變性、然后中溫延伸、再低溫復性
C.生態(tài)工程主要是對不良的生態(tài)系統(tǒng)進行修復、改良或重建
D.利用基因工程和植物體細胞雜交技術(shù)都可克服生殖隔離的限制
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A.受精卵細胞
B.去核卵細胞
C.卵細胞
D.乳腺上皮細胞
A.抗原—抗體雜交法
B.DNA分子雜交技術(shù)
C.mRNA雜交法
D.檢測該目的基因控制的性狀
A.培養(yǎng)“金米”所采用的技術(shù)只有基因工程
B.該技術(shù)的核心是基因表達載體的構(gòu)建，需要的工具酶可以用DNA聚合酶和DNA連接酶
C.若將目的基因?qū)胨镜氖荏w細胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)成幼苗，這一技術(shù)的理論基礎(chǔ)是植物細胞的全能性
D.從理論上講，不能將控制合成β胡蘿卜素的相關(guān)基因?qū)雱游锛毎麅?nèi)并使其表達
下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制性內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是（）
A.①②③④
B.①②④③
C.①④②③
D.①④③②
A.基因身份證上可以檢測到個人的所有基因
B.用基因身份證去看病或預見將來已經(jīng)實踐應(yīng)用
C.基因身份證只對少數(shù)、個別基因進行檢測
D.有基因身份證就可以治療任何疾病
最新試題
被①處理后的分散細胞進行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細胞處于無菌無毒的環(huán)境中進行培養(yǎng)。
圖中涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有（）（至少寫三種）。
②、③階段是否可使用同種培養(yǎng)基？理由是什么？
若要獲得抗病基因，能否用限制酶SmaⅠ對圖中對應(yīng)的位點進行切割？說明理由。要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質(zhì)粒？
述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后，往往有很多植株不再具有抗蟲性，原因是（），要想獲得純合體，常采用的方法是（）。
細菌質(zhì)粒能與干擾素基因能夠拼接其原因是（）。人的干擾素基因在酵母菌體內(nèi)合成了人的干擾素，說明了（）。
如圖是將人類的生長激素基因?qū)爰毦鶥細胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖，所用的載體為質(zhì)粒A。已知細菌B細胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒導入細菌B后，其上的基因能得到表達。簡述重組質(zhì)粒的主要過程包括：①（）；②（）；③（）。
在獲得目的基因的過程中，PCR技術(shù)相當重要。PCR擴增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。
若研究發(fā)現(xiàn)羊N細胞中線粒體發(fā)達，故而它的產(chǎn)奶率高，則小羊a會有這一優(yōu)良性狀嗎？你的依據(jù)是什么？
圖中的III是導入了目的基因的受體細胞，經(jīng)培養(yǎng)、篩選最終獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析，該植株含有一個攜帶目的基因的DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。理論上，在該轉(zhuǎn)基因植株自交產(chǎn)生的F1中，仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的（），原因是（）。