填空題
下面是某個耳聾遺傳的家族系譜圖。致病基因位于常染色體上,用d表示。請回答下列問題:
II1的基因型為();II2的基因型為();II3的基因型為()
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
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若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
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若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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