血液中物質 A 的含量過高時，抑制下丘腦和甲的分泌活動，該調節(jié)方式稱為（）。

圖中麻醉劑分子嵌入的結構是（），它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可（）該離子通道打開的持續(xù)時間，產生麻醉效果。

釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發(fā)現(xiàn)癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于該藥物（），從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。

某生物興趣小組探究藥物對神經(jīng)傳導的影響，某種藥物能夠阻止神經(jīng)遞質的分解，若將此藥物放在圖二C處，刺激A，預計突觸后的神經(jīng)元將發(fā)生（）。

興奮在反射弧中的傳遞方向是（）的。圖中共有（）條反射弧。

圖1中代表感受器的應為標號（），感受器接受刺激后，接受刺激部位的膜內電位變化為（）。刺激結構④時，會產生具體效應的結構是（），該結構在組成上包括（）。

當人體處于低血糖狀態(tài)時，機體可直接通過圖3的途徑①→②→③使血糖水平恢復正常，另一方面也可以通過圖1的丙模式調節(jié)分泌量，興奮在A處傳遞時，信號的轉化形式是（）。

若分泌細胞為下丘腦細胞，那么靶細胞則為（）細胞。

在寒冷的環(huán)境中，能通過丙方式促進腎上腺髓質分泌腎上腺素，其反射弧是：（）。

當病毒侵染了C處神經(jīng)元，導致細胞壞死，A再受到刺激后，圖示中（）點將檢測不到電位變化。