一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(相關(guān)基因用B、b表示)的女兒。在他們?cè)傧肷诙r(shí),體檢發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞。為此,醫(yī)生為該夫婦實(shí)施試管嬰兒技術(shù),過(guò)程如右圖。請(qǐng)回答:
鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式為()
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右圖是一個(gè)甲病和乙病的家族遺傳系譜,其中一種疾病為伴性遺傳。(甲病基因用A、a表示,乙病基因?yàn)锽、b表示)。據(jù)圖回答:
乙病在遺傳學(xué)上的遺傳特點(diǎn)是()
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7號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是()
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A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是()
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9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()