填空題
下圖為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锳、a)和乙病(設(shè)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅱ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答問(wèn)題:
a基因是由于A基因堿基序列發(fā)生改變而編碼異常血紅蛋白,要檢測(cè)這種堿基序列的變化必須使用的酶是()。若Ⅰ1(Aa)一個(gè)精原細(xì)胞的a基因模板鏈上由異常的A堿基變成正常的T堿基,由于DNA分子復(fù)制方式是(),所以產(chǎn)生含a基因的精子占()。
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若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
題型:填空題
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
題型:填空題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
題型:填空題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
題型:填空題
該病是由()性基因控制的
題型:填空題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
題型:填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
題型:填空題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
題型:填空題
Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題