填空題某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中一條多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是（），由此導(dǎo)致正常mRNA第（）位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
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甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
題型：填空題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
題型：填空題
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
題型：填空題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
題型：填空題
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
題型：填空題
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
題型：填空題
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
題型：填空題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
題型：填空題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
題型：填空題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
題型：填空題