填空題
下圖為白化病(A/a)和色盲(B/b)兩種遺傳病的遺傳系譜圖,回答下列問(wèn)題:
Y病是()(色盲/白化)病。
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
題型:填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
題型:填空題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
題型:填空題
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
題型:填空題
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
題型:填空題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了()
題型:填空題
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體
題型:填空題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
題型:填空題
Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題