填空題

某校生物興趣小組的同學對某家族進行某種人類遺傳病的調查,結果如下:
父親李有皮膚病,母親梅皮膚正常。李和梅的第一個孩子是女孩,她和父親一樣患有皮膚病。梅的姐姐也有皮膚病,但梅的父母沒有。李有個哥哥的皮膚是正常的,但有個姐姐也患有皮膚病。李的媽媽有皮膚病,而李的爸爸沒有皮膚病。
請回答以下問題:

不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險不同,從下圖可知多基因遺傳病的顯著特點是()


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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()

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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

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Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()

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Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()

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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

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若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()

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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產生()種卵細胞

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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()

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子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的()(填圖中數字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()

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