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填空題

下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲、乙兩病分別由A、a與B、b兩對(duì)等位基因控制，且兩病其中之一是伴性遺傳病。回答下列問題：

甲病和乙病的遺傳方式分別為（）、（）；Ⅱ-4基因型為（）；Ⅲ-7的基因型為（）

參考答案： 常染色體上隱性遺傳病；X染色體上隱性遺傳病；AaXBXb；AAXBY或AaXBY

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1.填空題 白內(nèi)障是常見的眼部疾病，請(qǐng)回答：

21三體綜合征患者常伴有先天性白內(nèi)障，21三體產(chǎn)生的原因是減數(shù)分裂中（）

參考答案：21；號(hào)染色體沒有正常分離

2.填空題 白內(nèi)障是常見的眼部疾病，請(qǐng)回答：

上圖是某家系遺傳性白內(nèi)障（單基因遺傳病）的系譜圖：此家系中最初的致病基因來源于（），據(jù)圖分析該病的可能的遺傳方式有（）

參考答案：基因突變；常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳

3.填空題 某家族有兩種遺傳病：β地中海貧血（“地貧”）是由于11號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：

比較三種細(xì)胞內(nèi)的X染色體數(shù)：正常人的受精卵（）II-9的體細(xì)胞（）II-9的次級(jí)卵母細(xì)胞（填“>”、“≥”、“<”、“≤”、或“=”）

參考答案：“≤”；“≥”

4.填空題 某家族有兩種遺傳病：β地中海貧血（“地貧”）是由于11號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：

若圖中II-9已懷孕則M個(gè)體出現(xiàn)蠶豆病的概率是（）為避免M遺傳病的出生，應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷方法是（）

參考答案：1/8；基因診斷

5.填空題 某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血（“地貧”）是由于11號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：

III-11個(gè)體的蠶豆病致病基因來自其親本的（）個(gè)體。

參考答案：II-6