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填空題

白內(nèi)障是常見的眼部疾病，請回答：

上圖是某家系遺傳性白內(nèi)障（單基因遺傳病）的系譜圖：此家系中最初的致病基因來源于（），據(jù)圖分析該病的可能的遺傳方式有（）

參考答案： 基因突變；常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳

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1.填空題 某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

比較三種細(xì)胞內(nèi)的X染色體數(shù)：正常人的受精卵（）II-9的體細(xì)胞（）II-9的次級卵母細(xì)胞（填“>”、“≥”、“<”、“≤”、或“=”）

參考答案：“≤”；“≥”

2.填空題 某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

若圖中II-9已懷孕則M個體出現(xiàn)蠶豆病的概率是（）為避免M遺傳病的出生，應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷方法是（）

參考答案：1/8；基因診斷

3.填空題 某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

III-11個體的蠶豆病致病基因來自其親本的（）個體。

參考答案：II-6

4.填空題 某家族有兩種遺傳病：β地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

對家系部分成員的DNA用（）酶來獲取β基因片段。并對該基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1和表2，推斷II-8的基因型為（）（兩對基因）

參考答案：限制性核酸內(nèi)切（限制）；β+β-XdY（或β0β-XdY或β-β-XdY）

5.填空題 某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

β-基因突變可產(chǎn)生β+基因和β0基因，體現(xiàn)了基因突變的（），從生物多樣性角度來看，這體現(xiàn)了（）多樣性

參考答案：不定向性；基因（遺傳）