若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。

控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）

若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

該病是由（）性基因控制的

Ⅲ10為純合子的概率為（）

圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。