分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙?。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因b)
如Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,甲致病基因位于()染色體上,為()性遺傳。乙病基因位于()染色體上,為()性遺傳。
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下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問題。
Ⅱ2與Ⅱ3婚配,生下患鐮刀型細(xì)胞貧血癥男孩的概率是()
下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問題。
圖中Ⅱ3的基因型(),她是雜合子的概率是()
下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問題。
鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因位于()染色體上,屬于()性遺傳病
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()