甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）

Ⅲ是白化病的概率是（）

9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）

若8號個體患病，則可排除（）遺傳。

Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）

子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）

若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。