填空題
某地發(fā)現一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1．2米左右。下圖是該家族遺傳系譜
請據圖分析回答問題：
該家族中決定身材矮小的基因是（）性基因，最可能位于（）染色體上。
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
題型：填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
題型：填空題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
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目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出（）等特點。
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Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞
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甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
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若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
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Ⅲ10為純合子的概率為（）
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圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同（）
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現象在遺傳學上稱為（）
題型：填空題