某生物興趣小組利用本校4年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果如下表，請(qǐng)回答：
調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：
若Ⅱ10與Ⅲ8婚配，生育子女中患有兩種遺傳病的概率是（）。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常、其雙親表現(xiàn)型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為（）。
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下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答。
該遺傳的遺傳方式不可能是（）。
A.黃雄色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.C染色體顯性遺傳
E.Y染色體遺傳
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。