填空題

下圖是一個家族的兩種遺傳病的系譜(M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示)。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請分析作答:

()病是色盲,另一種病的遺傳方式是()遺傳。

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圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()

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若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()

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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

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目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。

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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。

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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()

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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()

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若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()

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Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題