9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）

子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（）（填圖中數字）過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）

若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。

Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

若8號個體患病，則可排除（）遺傳。

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）

Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）

圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同（）